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母體血如何確認(rèn)胎兒性別
更新時(shí)間:2015-06-11   點(diǎn)擊次數(shù):751次

用無

馬里蘭州貝塞斯達(dá)國(guó)立衛(wèi)生學(xué)院的Stephanie A. Devaney, Ph.D.及其同事對(duì)以往的研究進(jìn)行了系統(tǒng)的回顧和薈萃分析以檢查無細(xì)胞胎兒DNA檢測(cè)分析的有效性;該檢查所描述的是在母體樣本中探測(cè)到Y(jié)染色體序列的能力,以及該測(cè)試在臨床上的有效性(表現(xiàn)為正確識(shí)別胎兒性別的能力)。研究人員挑了57則研究(其中包括了80個(gè)數(shù)據(jù)組[它代表了3524例懷有男嬰的妊娠和3017例懷有女嬰的妊娠])并對(duì)其進(jìn)行了分析。

研究人員發(fā)現(xiàn),該測(cè)試的總體敏感性為95.4%、特異性為98.6%、陽性預(yù)測(cè)值為98.8%、陰性預(yù)測(cè)值為94.8%。用母體血液進(jìn)行檢測(cè)的精度很高。所用的DNA方法學(xué)和所處的妊娠期對(duì)檢測(cè)精度有著zui大的影響,實(shí)時(shí)定量多聚酶鏈反應(yīng)(RTQ-PCR)的檢測(cè)精度超過常規(guī)的PCR。如果用RTQ-PCR對(duì)某個(gè)在懷孕期間采集的血樣本(如果那時(shí)血液中存在有足夠的無研究人員提示,這一“技術(shù)可用于在早期胎兒中發(fā)現(xiàn)需要做追蹤測(cè)試的與性別有關(guān)的疾病風(fēng)險(xiǎn)的臨床情況中。"

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